
Orforglipron CAS 2212020-52-3
Orforglipron (CAS 2212020-52-3) je první-ve své třídě, malomolekulární, perorální agonista receptoru GLP-1, který je v současné době klinicky zkoumán pro léčbu obezity, hubnutí a diabetu 2. typu.
- Představení produktu
Orforglipron (CAS 2212020-52-3) – perorální agonista GLP-1 receptoru nové generace
Co je Orforglipron?
Orforglipron(CAS 2212020-52-3) je aprvní-ve-třídě, malá-molekula, perorální agonista receptoru GLP-1v současnosti probíhá klinický výzkumřízení obezity, hubnutí a cukrovky 2. typu.
Na rozdíl od tradičních analogů GLP-1 na bázi peptidů-, jako je napřsemaglutidnebotirzepatid, Orforglipron jene-peptidové-což je stabilnější, snadněji formulovatelné a vhodné proústní doručeníbez injekce.
Tato inovace představuje velký pokrok vvýzkum metabolismu a obezity, což umožňuje vědcům prozkoumat nové cestyregulace chuti k jídlu, výdej energie a homeostáza glukózy.
Klíčové výhody a výzkumné aplikace
Provýzkumné a vývojové využití, Orforglipron prokázal potenciál v:
- Studie hubnutí- na váze– Podporuje sytost a snižuje kalorický příjem prostřednictvím aktivace dráhy GLP-1.
- Regulace metabolismu– Zlepšuje glukózovou toleranci a citlivost na inzulín v preklinických modelech.
- Výzkum energetické bilance– Zvyšuje energetický výdej a metabolismus lipidů.
- Mechanismy kontroly chuti k jídlu– Moduluje hypotalamickou signalizaci související s hladem a sytostí.
- Studie orální formulace– Ideální modelová sloučenina pro hodnocení perorální biologické dostupnosti a stability analogu GLP-1.
Molekulární struktura a chemické informace
- Chemický název:Orforglipron
- Číslo CAS: 2212020-52-3
- Molekulární vzorec: C₂₁H₂₃N₅O₃
- Molekulová hmotnost:-393,44 g/mol
- Čistota:Větší nebo rovno 98 % (ověřeno HPLC)
- Formulář:Bílý nebo téměř{0}bílý prášek
- Rozpustnost:Rozpustný v DMSO, ethanolu a methanolu
Mechanismus působení
Orforglipron je aselektivní agonista GLP-1 receptoru, váže se na receptor a napodobuje aktivitu přirozeného GLP-1 (glukagonu podobný peptid-1).
- Tato aktivace receptoru spouští downstream signalizaci toho.
- Vylepšujesekrece inzulínuv reakci na glukózu
- Potlačujeuvolňování glukagonu
- Zpomalujevyprazdňování žaludku, což vede k prodloužené sytosti
- Snižuje sechuť k jídlu a kalorický příjem
Na rozdíl od peptidových GLP-1 léků je Orforglipronnerozložitelné -trávicími enzymy, což umožňujeperorální dávkováníakonzistentní aktivace receptoru.
Srovnání s jinými GLP-1 sloučeninami
|
Sloučenina |
Typ |
Správa |
Klíčový přínos |
Poznámky |
|
Orforglipron |
Ne-peptidový agonista GLP-1 |
Ústní |
Stabilní, pohodlné,{0}}cenově efektivní |
Nová generace |
|
semaglutid |
Agonista peptidu GLP-1 |
Injekce nebo perorální podání |
Silný, klinicky ověřený |
Vyžaduje stabilizaci |
|
tirzepatid |
Duální GIP/GLP-1 peptid |
Injekce |
Duální receptorová aktivita |
Pouze injekční |
|
Liraglutid |
Agonista peptidu GLP-1 |
Injekce |
Dlouhodobě-působící peptid |
Menší stabilita v ústech |
Orforglipron vynikájako ane-peptidová orální molekula, potenciálně transformujícívýzkum obezity a cukrovkydíky zlepšenému dodávání a metabolické trvanlivosti.
Skladování a stabilita
Skladovací teplota:-20 stupňů (dlouhodobě)
Chránit před:Světlo, vlhkost a teplo
Doba použitelnosti:Větší nebo rovné 3 roky při správném skladování
Rekonstituce:Pro výzkumné použití rozpusťte v DMSO nebo ethanolu
Poznámka:Propouze laboratorní výzkum. Není schváleno pro humánní ani veterinární použití.
Bezpečnost a manipulace
Používejte standardní laboratorní OOP (rukavice, brýle, laboratorní plášť).
Vyvarujte se vdechování, požití nebo kontaktu s kůží.
Likvidujte v souladu s institucionálními pokyny pro biologickou bezpečnost.
FAQ
Q1: Čím je Orforglipron jedinečný?
A: To jeprvní perorálně aktivní, ne-peptidový agonista receptoru GLP-1eliminuje potřebu injekcí a zlepšuje univerzálnost formulace.
Otázka 2: Jak se liší od Semaglutidu nebo Tirzepatidu?
A: Orforglipron jemalá-molekula, nikoli na bázi peptidů-, což mu dává vyšší chemickou stabilitu a orální biologickou dostupnost.
Otázka 3: Může být Orforglipron používán s jinými metabolickými látkami?
Odpověď: Výzkumné studie často kombinují agonisty GLP-1 sAktivátory AMPKneboinhibitory SGLT2prozkoumat synergické metabolické účinky.
Q4: Je Orforglipron k dispozici ve velkém?
Odpověď: Ano - dodávámehromadné a malé-množství Orforglipronupro aplikace výzkumu a vývoje po celém světě, s úplnou dokumentací COA a MSDS.
Závěr
Orforglipron (CAS 2212020-52-3)představujebudoucnost výzkumu agonistů GLP-1- malá, stabilní, orální sloučenina nabízející vhled doztráta tuku, kontrola chuti k jídlu a regulace metabolismu.
Pro vyšetřující laboratořene-peptidové metabolické modulátory, Orforglipron je ideální volbou díky svémuorální aktivita, stabilita a specificita receptoru GLP-1.
Proč si vybrat nás jako dodavatele Orforglipronu?
Vysoká čistota (Větší nebo rovna 98 %)ověřeno pomocí HPLC a MS
COA & MSDS poskytnutys každou várkou
Globální dopravas balením s řízenou teplotou-
Hromadné a vlastní množstvík dispozici
Odborná technická podporapro výzkum metabolické a GLP-1 dráhy
Konkurenční cenypro univerzity, biotechnologické a výzkumné a vývojové instituce
Hot Tags
Orforglipron, Orforglipron peptid, Orforglipron CAS 2212020-52{5}}3, koupit Orforglipron, Orforglipron prášek na prodej, dodavatel Orforglipronu, agonista receptoru GLP-1, nepeptidový GLP-1, perorální agonista GLP-1, metabolický peptid pro orforglipron, výzkum metabolického úbytku hmotnosti Orforglipron výzkum.
Popis metadat
NakoupitOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– další-generaceperorální agonista receptoru GLP-1provýzkum metabolismu a obezity. Nepeptidová sloučenina s vysokou-čistotou- pro pokročilé studie-řízení hmotnosti.

Prosím, neváhejte kontaktovat Vic pro jakékoli dotazy:
Whatsapp: +852 5627 6020
Telegram: normiraws
E-mail: normiraws@gmail.com
Laboratorní displej

Komunikace se zákazníky a zpětná vazba

Způsob dopravy

Populární Tagy: orforglipron cas 2212020-52-3, Čína dodavatelé orforglipron cas 2212020-52-3
Mohlo by se Vám také líbit








